Emiten alerta por la falsificación del Vyvanse
Emiten alerta por la falsificación del Vyvanse liddexanfetamina, esto derivado del análisis técnico que la COFEPRIS y la empresa Takeda México S.A. DE C.V., en donde se informa, a través de varias denuncias, sobre la identificación de irregularidades en dicho producto, el cual viene en presentaciones de 30mg y 50mg, frasco con 28 cápsulas con numero de lotes 3171402B – 8406280
El análisis técnico de la COFEPRIS y la evidencia presentada por la empresa Takeda México, S.A. DE C.V., informan de la identificación de irregularidades en el producto Vyvanse Lisdexanfetamina 30mg y 50mg con números de lotes 3171402B – 8406280
Emiten alerta por la falsificación del Vyvanse
La distribución del lote 3171402B se trata de un lote original, sin embargo, solo está autorizado para comercialización en Israel, y el lote 8406280 no es reconocido por la empresa como fabricado por ellos.
De acuerdo a la información emitida por DPRIS, el lote 8406280 no es reconocido por la empresa fabricante, por lo cual se concluye que se trata de productos falsificados y que deben ser identificados mediante el nombre “Vyvanse liddexanfetamina”. Concentración 30mg y 50mg, frasco con 28 cápsulas y número de lote 3171402B y 8406280, con caducidad julio 2022, el cual no debe ser comercializado en México.
Se recomienda que, en caso de contar con dicho producto, se debe suspender inmediatamente su uso, y contactar inmediatamente con un profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.
Por otro lado, la Dirección de Protección Contra Riesgos Sanitarios invita a reportar cualquier reacción adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento al correo [email protected] y [email protected] y realizar la denuncia sanitaria a través de la página www.gob.mx/cofepris/accionesyprogramas/denuncias-sanitarias o bien al número telefónico 983-83-519-48 de la Dirección de Protección Contra Riesgos Sanitarios, de los Servicios Estatales de Salud
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